페닐케톤뇨증 진단1 페닐케톤뇨증: 희귀한 대사 질환 페닐케톤뇨증(PKU)은 많은 단백질 함유 식품에서 발견되는 아미노산 페닐알라닌을 신체가 처리하는 방식에 영향을 미치는 대사 장애입니다. 이 유전적 질환은 치료하지 않고 방치할 경우 심각한 건강상의 합병증을 유발할 수 있습니다. 오늘은 페닐케톤뇨증(PKU)의 원인, 증상, 진단, 치료에 대해 알아보겠습니다. 목차1. 페닐케톤뇨증이란? 2. 페닐케톤뇨증 원인 3. 페닐케톤뇨증 증상 4. 페닐케톤뇨증 진단 5. 페닐케톤뇨증 치료 6. 글을 마치며 1. 페닐케톤뇨증이란?페닐케톤뇨증은 페닐알라닌 수산화효소(PAH)를 생산하는 유전자의 결함으로 인해 발생하는 희귀 유전 질환입니다. 이 효소는 단백질이 풍부한 식품과 일부 인공 감미료에서 발견되는 아미노산인 페닐알라닌을 분해하는 데 필수적입니다. 페닐케.. 2024. 3. 23. 이전 1 다음
